A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Lunsumio® SC (mosunetuzumabe) para o tratamento de adultos com linfoma folicular recidivado ou refratário que já passaram por pelo menos duas linhas de tratamento.
A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução nº 3.289/2026.
O linfoma folicular é um tipo de câncer que afeta o sistema linfático e, geralmente, apresenta crescimento mais lento. A doença pode atingir os gânglios linfáticos, a medula óssea e outros órgãos.
Entre os possíveis sintomas estão febre, cansaço, suores noturnos, perda de peso sem causa aparente e aumento indolor dos gânglios, principalmente no pescoço, axilas e virilha.
Como funciona o novo medicamento
Produzido pela Roche Farma, o mosunetuzumabe é um anticorpo monoclonal biespecífico que atua sobre duas estruturas do sistema imunológico.
O medicamento se liga ao CD20, presente nas células B malignas, e ao CD3, encontrado nos linfócitos T. Dessa forma, estimula as células de defesa a reconhecer e eliminar as células cancerígenas.
O Lunsumio® SC é apresentado como solução injetável pronta para uso e administrado por via subcutânea, em frascos de 0,5 mL (5 mg/0,5 mL) ou 1 mL (45 mg/1 mL).
A administração subcutânea pode tornar a aplicação mais rápida em comparação com medicamentos que necessitam de infusão intravenosa.
